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化学复习方略 单元评估检测(九)(人教版·广东专供)

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单元评估检测(九)
第十~十三章 (40 分钟 100 分) 一、单项选择题(本大题共 6 小题,每小题 4 分,共 24 分。在每小题给出的 四个选项中,只有一个选项符合题目要求) 1.下列各组物质中的最简式相同,但既不是同系物,也不是同分异构体的是 ( A.乙烯和苯 B.1-丁烯和环己烷 C.1-丁炔和 1,3-丁二烯 D.对二甲苯和甲苯 2.(2013·揭阳模拟)某气态有机物 X 含碳、氢、氧三种元素。现已知下列 条件:①X 中含碳的质量分数;②X 中含氢的质量分数;③X 在标准状况下的体 积;④X 对氢气的相对密度;⑤X 的质量。现欲确定 X 的分子式,至少需要知 道( A.①② C.①②⑤ 3.以下物质(1)甲烷 ) B.①②④ D.③④⑤ (2)苯 (3)聚乙烯 (4)聚乙炔 (5)2-丁炔 (6)环 )

己烷 (7)邻二甲苯 (8)苯乙烯中既能使酸性 KMnO4 溶液褪色,又能使溴水 因发生化学反应而褪色的是( )

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A.(3)(4)(5)(8) C.(4)(5)(8)

B.(4)(5)(7)(8) D.(3)(4)(5)(7)(8)

4.(2013·珠海模拟)如图

是酷似奥林匹克旗中五环的一种 )

有机物,被称之为奥林匹克烃。下列说法正确的是( A.该有机物属于芳香族化合物,是苯的同系物 B.该有机物中只含非极性键 C.该有机物的一氯代物只有一种

D.该有机物完全燃烧生成 H2O 的物质的量小于 CO2 的物质的量

5.(2013·福州模拟)草药秦皮中含有的七叶树内酯(如图,

,每

个折点表示一个碳原子,环上氢原子未画出),具有抗菌作用。若 1 mol 七叶 树内酯分别跟足量浓溴水、NaOH 溶液、H2 完全反应,则消耗的溴、NaOH 和 H2 的物质的量分别为( A.3 mol、2 mol、5 mol C.3 mol、3 mol、4 mol ) B.3 mol、4 mol、5 mol D.3 mol、4 mol、4 mol

6.有 4 种有机物:① 中可用于合成结构简式为





④CH3—CH=CH—CN,其

的高分子材料的正确组合为( A.①③④ C.①②④ B.①②③ D.②③④

)

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二、双项选择题(本大题共 2 小题,每小题 6 分,共 12 分。在每小题给出的 四个选项中,有两个选项符合题目要求) 7.如图表示 4-溴环己烯所发生的 4 个不同反应。 其中,产物只含有一种官能 团的反应是( )

A.①

B.②

C.③ )

D.④

8.下列说法不正确的是(

A.麦芽糖及其水解产物均能发生银镜反应 B.用溴水即可鉴别苯酚溶液、2,4-己二烯和甲苯 C.在酸性条件下,CH3CO18OC2H5 的水解产物是 CH3CO18OH 和 C2H5OH D.用甘氨酸( )和丙氨酸( )缩合最多可形成两种二肽

三、非选择题(本大题共 4 小题,共 64 分) 9.(16 分)(2013·汕头模拟)某有机物 A 在酸性溶液中可发生如下反应:

请回答下列问题: (1)下列关于有机物 A 说法错误的是 ①可发生银镜反应
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②向 A 溶液中滴加浓溴水,有 2 mol Br2 发生取代反应 ③能发生消去反应 ④1 mol A 与烧碱溶液反应最多可中和 4 mol NaOH (2)有机物 B 的分子式为 反 为 (3)有机物 R 的结构简式为 成的同分异构体有 应 生 成 X, 则 ;B 在铂的催化下,与足量氢气发生加成 X 的 结 。 ;若 R 中的一个—OH 发生消去反应,可生 种;R 与足量的醋酸反应的化学方程式为 构 简 式

。 10.(16 分)A~J 有如下转化关系(其中部分产物已略去)。已知 E 分子中含 有一个连有 4 个不同原子或原子团的碳原子;C 分子核磁共振氢谱中共有 4 个吸收峰,其峰面积比为 4∶3∶2∶1;1 mol F 与足量的新制 Cu(OH)2 在加热 条件下充分反应可生成 2 mol 红色沉淀。分析并回答问题:

(1)A 为 (2)C 为 (3)I











团 ;













简 ;









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为 (4)H 为 (5)写出 C→F 反应的化学方程式 → I 的 反 应 ;

; 类 型

; 写出 E→H 反应的化学方程式

; 写出 E→J 反应的化学方程式

。 11.(16 分)(2013·惠州模拟)F 是新型降压药替米沙坦的中间体,可由下列 路线合成:

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(1)写出下列转化的反应类型: A→B E→F ,D→E 。 (写结构简式)。 ,

(2)写出满足下列条件的 B 的所有同分异构体 ①含有苯环 ②含有酯基

③能与新制 Cu(OH)2 悬浊液反应 (3)C 中含有的官能团名称是 醇,下列 C→D 的有关说法正确的是 a.使用过量的甲醇,是为了提高 D 的产率 b.浓硫酸的吸水性可能会导致溶液变黑 c.甲醇既是反应物,又是溶剂 d.D 的分子式为 C9H9NO4
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。已知固体 C 在加热条件下可溶于甲 。

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(4)E 的同分异构体苯丙氨酸经缩合反应形成的高聚物是 简式)。 (5)已知 在一定条件下可水解为

(写结构

和 R2—NH2,则 F 在强酸和

长时间加热条件下发生水解反应的化学方程式是

。 12.(16 分)(2013·宁波模拟)以煤为原料可合成重要化工中间体 G,其中 B 与乙酸互为同分异构体,也能与钠反应放出氢气 (注:下列图示流程中某些 反应条件不一定给出)。

已知:①CH3CHO+CH3CHO

CH3CH=CHCHO

② 试填空。 (1)C 是 (2)F+D 为

+2NH3

+NH4X(X 为 Cl 或 Br)







简 。





G





学 。







(3)能与 Na2CO3 溶液反应的 E 的芳香族化合物的同分异构体有
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种。

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(4)写出 H

……

的合成路线并注明反应条件。

答案解析
1.【解析】选 B。A 项,乙烯和苯最简式不同,A 项错误;B 项,1-丁烯的分子 式为 C4H8,结构简式为 CH2=CHCH2CH3,环己烷的分子式为 C6H12,结构简式为

,二者最简式相同 ,但既不是同系物 ,也不是同分异构体 ,B 项正 确;C 项,1-丁炔的结构简式为 CH≡CCH2CH3,1,3-丁二烯的结构简式为 CH2= CHCH=CH2,二者分子式相同,结构不同,互为同分异构体,C 项错误;D 项,对 二甲苯的结构简式为 不同,D 项错误。 2.【解析】选 B。因 X 含碳、氢、氧三种元素,由①②可确定有机物的最简 式,若知道 X 的相对分子质量就可以确定 X 的分子式。根据③和⑤,由③求 出 X 的物质的量,结合⑤应用 M=m/n,可求得 X 的相对分子质量,由④也可以 求得 X 的相对分子质量,所以正确的组合为:①②④或①②③⑤。 3.【解析】选 C。所给物质(4)(5)(8)中含有碳碳双键或碳碳三键,可以发生 氧化反应与加成反应。 4.【解析】选 D。该有机物含有多个苯环,不是苯的同系物,A 项错误;B 项, 该有机物的 C—H 键为极性键,B 项错误;C 项,该有机物的一氯代物有 7 种,C 项错误;D 项,该有机物分子式为 C22H14,完全燃烧时生成 H2O 的物质的量小于
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,甲苯的结构简式为

,二者最简式

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CO2 的物质的量,D 项正确。 5.【解析】选 D。七叶树内酯中两个酚羟基的邻位和一个碳碳双键可以与溴 反应, 1 mol 七叶树内酯消耗 3 mol 溴,七叶树内酯水解后有 3 个酚羟基和一个羧 基, 1 mol 七叶树内酯最多可以反应 4 mol NaOH,七叶树内酯中苯环和一个碳碳 双键可以与氢气加成,1 mol 七叶树内酯最多可以加成 4 mol H2。 【误区警示】酯水解产物与 NaOH 的反应: 酯水解产物若为酸和醇,只有酸可以和 NaOH 反应;酯水解产物若为酸和酚, 则酸和酚均可以与 NaOH 反应,若忽视这一点,则易出现错误。

6.【解析】选 D。

主链上含一个碳碳双键,根据主链上

碳原子的数目可以确定该有机物单体不应该是类似 1,3-丁二烯结构,而应 该含有碳碳三键,主链上 6 个碳原子,分成 3 组,两个碳原子一组,所以选 D。 【方法技巧】高聚物单体的推断 (1)加聚反应生成的高聚物: ①凡链节的主链只有两个碳原子(无其他原子)的高聚物 ,其合成单体为一 种,将两个半键闭合即可。 ②凡链节主链有四个碳原子(无其他原子),且链节无双键的高聚物,其单体 为两种,在正中央划线断开,然后两个半键闭合即可。 ③凡链节主链中只有碳原子,并存在碳碳双键结构的高聚物,其规律是:“凡 双键,四个碳;无双键,两个碳”划线断开,然后将两个半键闭合,即单双键互
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换。 (2)缩聚反应生成的高聚物: ①凡链节为 结构的高聚物 , 其合成单体必为一

种。在亚氨基上加氢,在羰基碳上加羟基,即得高聚物单体。 ②凡链节中间(不在端上)含有肽键的高聚物,从肽键中间断开,两侧为不对 称性结构的,其单体为两种;在亚氨基上加氢,羰基碳原子上加羟基,即得高 聚物单体。 ③凡链节中间(不在端上)含有 从 体。 酯基结构的高聚物,其合成单体为两种,

中间断开,羰基碳原子上加羟基,氧原子上加氢原子,即得高聚物单

④高聚物

其链节中的“—CH2—”来自于甲醛,合成该高聚物的

单体为:

和 HCHO。

7.【解析】选 C、D。分析如下表所示: 反应 ① 得到的产物 官能团 —COOH W: —Br —Br ② X: ③ Y: 或 或 —OH

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④ Z: 或

—Br

由上表可知,只有反应③④得到的产物的官能团只有一种,故选 C、D 两项。 8. 【解析】 选 C、 D。 麦芽糖及其水解产物葡萄糖的结构中均含有醛基(—CHO), 因此均能发生银镜反应,A 项正确。 将苯酚溶液滴入溴水中,可产生白色沉淀; 将 2,4-己二烯与溴水混合并振荡 ,可使溴水褪色 ;将甲苯与溴水混合并振 荡、静置,溶液发生分层现象,下层几乎无色,上层为橙红色,B 项正确。在酸 性 条 件 下 ,CH3CO18OC2H5 的 水 解 反 应 为

+H2O 故水解产物为 CH3COOH 和 C2 OH,C 项错误。甘氨酸与丙氨酸发生反应时,

氨基与羧基可相互结合生成肽键和水。组合方式有:甘-甘、丙-丙、甘-丙、 丙-甘四种,即形成四种二肽,D 项正确。 9.【解析】(1)有机物 A 中有—CHO,可发生银镜反应,①正确;向 A 溶液中滴 加浓溴水,A 中酚羟基邻位上的 1 个氢与对位上的 1 个氢均可发生取代,故有 2 mol Br2 发生取代反应,②正确;A 结构中与—OH 相连碳原子的相邻碳原子 上有氢,故可发生消去反应,③正确;该物质与烧碱溶液反应时,酚羟基可消 耗 1 mol 烧碱,酯基消耗 1 mol 烧碱,总共消耗 2 mol,④不正确。 (2)根据 B 的结构可知 B 的分子式为 C11H12O4,B 在铂的催化作用下,苯环与醛

基均可与 H2 发生加成反应,则 X 的结构简式为



(3) 有机物 R 应是 A 在酸性条件下发生水解的产物 ,则 R 的结构简式为
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,若 R 中的一个—OH 发生消去反应,则①号—OH 有 2 种消去方式, ②号—OH 有一种消去方式,生成的同分异构体共 3 种,R 与足量 CH3COOH 反应, 由于有 2 个—OH,故 1 mol R 可与 2 mol CH3COOH 发生酯化反应。

答案:(1)④ (3) 2CH3COOH+

(2)C11H12O4 (或 ) 3 +2H2O

10.【解题指南】解答本题要注意根据题给条件及流程图进行推断,注意使 用逆推法,根据 F 的性质推断 F 的结构,进一步逆推 C 的结构,根据 E 的结构 特点推测 E 的结构,根据 E、C 结构和相关转化条件推断 A 的结构。 【解析】 “1 mol F 与足量的新制 Cu(OH)2 在加热条件下充分反应可生成 2 mol 红色沉淀”说明 F 中含有两个醛基,结合 C 的分子式,可推知 C 中含有两个 羟基, “C 分子核磁共振氢谱中共有 4 个吸收峰,其峰面积比为 4∶3∶2∶1” , 所以 C 的结构为 HOCH2CH(CH3)CH2OH,F 是将 C 中的两个羟基氧化为醛基的产物,F 为 OHCCH(CH3)CHO。根据 A、E 的分子式和 C 的结构可推断 A 中含有一个酯 基和氯原子,A 水解得 B,经酸化后得到的 E 中含有一个羧基和一个羟基,又 “E 分子中含有一个连有 4 个不同原子或原子团的碳原子”,所以 E 的结构



,E 在浓硫酸,加热的情况下发生消去反应生成 H,H 的结构为 ,名称为丙烯酸,H 加聚得到 I ,名称为聚丙烯酸。E 经

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过催化可得高分子

J



答案:(1)羟基、酯基 (2)HOCH2CH(CH3)CH2OH (3)聚丙烯酸 (4)加聚反应 (5)HOCH2CH(CH3)CH2OH+O2 OHCCH(CH3)CHO+2H2O

+H2O

+(n-1)H2O 11.【解析】(1)A→B 反应是间二甲苯中的一个甲基被空气中的 O2 氧化成— COOH 的过程,故 A→B 是氧化反应,D→E 是一个加氢去氧的过程,故是还原反 应的过程;E→F 的过程是—NH2 上的氢原子被取代的过程,故该反应是一个 取代反应。

(2)B 的结构简式为

,由于 B 的同分异构体含有苯环,含有酯基且能

发生银镜反应,则一定是甲酸某酯,则符合条件的同分异构体有









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(3)C 的结构简式为

,故 C 中含有的官能团为硝基和羧基。C→D 的过

程,由于是一个酯化反应的过程,是一个可逆反应,故若使用过量甲醇,可提 高 D 的产率;使溶液变黑是浓硫酸脱水性的体现;甲醇可溶解 C,故甲醇既是 反应物又是溶剂;由 D 的结构简式分析得 D 的分子式是 C9H9NO4。

(4)E 的同分异构体苯丙氨酸的结构简式为

,其能发生缩聚反应,

得到的产物为



(5)F 在强酸和长时间加热时分子内的 “ ”和“ ”两种结构均会发生水解。 取代反应

答案:(1)氧化反应 还原反应

(2) (3)硝基、羧基

、 acd





(4)

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(5)

+2H2O

+CH3OH+CH3CH2CH2COOH

(或

+2H2O+H+

+CH3CH2CH2COOH+CH3OH)

12.【解题指南】解答本题要注意以下 2 点: (1)有机推断要寻找具体突破口,抓住题眼进行推断。 (2)要从有机物骨架、官能团变化两个角度对比原料和目标产物,来分析有 机合成路线。 【解析】(1)“B 与乙酸互为同分异构体,也能与钠反应放出氢气”可知 B 的 分子式为 C2H4O2,B 中含有羟基和羰基(流程图中 B 可与 H2 反应),从而确定 C 为乙二醇,进一步可确定 D 为乙醛; (2)由流程图推知 F 为苯甲醛,将 F+D→G 的反应条件与已知信息①相结合, 推断 G 的结构简式为 ,可写出反应方程式;

(3)E 为苯甲醇,能与 Na2CO3 溶液反应的芳香族化合物,只能是含有一个酚羟 基、一个苯环、一个甲基; (4)由流程图可知 H 为 ,与目标产物的结构对比,结合信息②

可设计合成路线,先使 生成目标产物。 答案:(1)

转化为

,再与 NH3 反应

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(2)CH3CHO+ (3)3

+H2O

(4) 【方法技巧】同分异构体的书写方法及种类判断 (1)书写同分异构体的方法是(思维有序): ①判类别:确定官能团异构(类别异构)。 ②写碳链:主链先长后短 ,支链由整到散,位置由心到边,连接不能到端(末 端距离要比支链长)。 ③变位置:变换官能团的位置(若是对称的,依次书写不可重复)。 ④氢饱和:按照碳四价原理,碳剩余价键用氢饱和。 ⑤多元取代物一般先考虑一取代,再考虑二取代、三取代等。 (2)判断同分异构体种类的方法(防止重复): ①等效氢法判断烷烃一氯取代物的种类。 ②分类组合法 确定方法:首先找出有机物结构中等效碳原子的种类 ,然后两两逐一组合。 适用于二元取代物同分异构体的确定。 ③结构特征法 :充分利用有机物分子结构的对称性和等距离关系来确定同 分异构体。 ④换元法(变换思维角度法)。

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